Senior Associate Business Analyst / Premier adjoint, analyste de l’information commerciale Job at Pfizer
Status : Regular, , Full-time
Statut : Régulier, Temps plein
ROLE SUMMARY
As part of an agile team, assist in the ideation and development of solutions for the Regulatory domain; elicit requirements and synthesize information to facilitate timely decisions; work across Global Regulatory, other Regulatory partner lines (e.g. Safety, Manufacturing, Pharmaceutical Sciences, and Digital) to assist in the execution and governance of regulatory solutions projects.
ROLE RESPONSIBILITIES
-
Work closely with functional lines to articulate business needs for new solutions or changes to existing solutions.
-
Document options and proposals for solution governance on how best to meet customer needs.
-
Document business requirements for IM solutions. Participate in workshops, conduct interviews with functional line SMEs to ensure full and complete requirements set. Ensure endorsement from functional lines.
-
Contribute to impact assessments of business requirements and technical changes which include the identification of processes and applications, required changes to these processes and applications, and alternatives to mitigate impact.
-
Collaborate with functional lines to understand and document the use of the information management solutions with the business process.
-
Coordinate user testing and acceptance of information solutions prior to deployment.
-
Work with business stakeholders to listen to their needs and articulate into projects and provide ongoing status on progress of key projects.
-
Contribute to solution road maps.
-
Contribute to continuous improvement projects to simplify and improve system use and system management.
-
Collaborate with functional lines to ensure a consistent approach with business process-specific training.
BASIC QUALIFICATIONS
-
Minimum of 2 years pharmaceutical industry experience in (or supporting) any of the following disciplines: clinical drug development, clinical trial management, safety surveillance and reporting, clinical project management, R&D or regulatory reporting and analytics, or regulatory affairs. Related experience in other industries or graduate degree will be considered.
-
Demonstrated analytical skills with demonstrated ability to investigate and solve complex problems.
PREFERRED
-
BS/MS in Computer Science, Life Sciences, Business, engineering, statistics or a related discipline
-
Experience with software used in pharmaceutical regulatory affairs (for example tracking, document management, submission publishing tools) or other GxP area
-
An understanding of healthcare and/or biopharmaceutical data and systems.
Pre-employment requirement :
- Be fully vaccinated against COVID-19*
- Consistent with our responsibility as one of the world's premier innovative biopharmaceutical companies that is at the forefront of the fight against COVID-19, Pfizer is proud to declare that it expects its employees to be fully vaccinated. Fully vaccinated is defined as receiving the full dose therapy of a Health Canada approved COVID-19 vaccine at least 14 days post the completion of the required dose regimen
We are proud to offer employees a flexible working model that is grounded on empowering colleagues to design their workdays so that they can maximize their productivity, enhance their work-life balance and support a way of working that fosters innovation and patient-centricity. Currently, our employees are expected to be on-site 2-3 days per week blending on-site collaboration and connection with off-site remote working when it makes business sense to do so.
-
Premier adjoint, analyste de l’information commerciale
RÉSUMÉ DU POSTE
Au sein d’une équipe agile, le titulaire de ce poste participera à la conceptualisation et à la mise au point de solutions pour le secteur des Affaires réglementaires; il recueillera les exigences et résumera l’information pour faciliter la prise de décisions en temps opportun; il travaillera au sein des Affaires réglementaires à l’échelle mondiale et des autres secteurs des Affaires réglementaires (par exemple, l’Innocuité des médicaments, la Fabrication, les Sciences pharmaceutiques et l’équipe numérique) pour aider à la réalisation et à la gouvernance des projets de solutions réglementaires.
FONCTIONS DU POSTE
- Collaborer étroitement avec les axes fonctionnels pour formuler clairement les besoins de l’entreprise en matière de nouvelles solutions ou de modifications des solutions existantes.
- Consigner les options et les propositions de gouvernance des solutions visant à répondre aux besoins des clients de manière optimale.
- Connsigner les exigences de l’entreprise en matière de solutions de gestion de l’information. Participer à des ateliers et réaliser des entrevues avec les experts des axes fonctionnels afin d’établir un ensemble exhaustif d’exigences. Obtenir l’approbation des axes fonctionnels.
- Contribuer aux évaluations des répercussions des exigences de l’entreprise et des changements techniques, ce qui comprend la détermination des processus et des applications concernés, des changements nécessaires à ces processus et applications, et des solutions de rechange pour atténuer les retombées.
- Collaborer avec les axes fonctionnels afin de comprendre et de consigner l’utilisation des solutions de gestion de l’information avec les processus administratifs.
- Coordonner les tests utilisateurs et l’acceptation des solutions de gestion de l’information avant leur déploiement.
- Collaborer avec les intervenants commerciaux afin d’écouter leurs besoins et d’en tenir compte dans les projets; communiquer l’état d’avancement des principaux projets.
- Contribuer aux feuilles de route relatives aux solutions.
- Contribuer à des projets d’amélioration continue visant à simplifier et à améliorer l’utilisation et la gestion des systèmes.
- Collaborer avec les axes fonctionnels pour s’assurer que l’approche soit cohérente avec la formation propre aux processus de l’entreprise.
COMPÉTENCES DE BASE
- Minimum de 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique dans l’une des disciplines suivantes : développement clinique de médicaments, gestion des essais cliniques, surveillance et déclaration des problèmes d’innocuité, gestion des projets cliniques, recherche et développement ou analyses et rapports réglementaires, affaires réglementaires. Une expérience connexe dans d’autres industries ou un diplôme d’études supérieures seront pris en considération.
- Esprit d’analyse poussé et capacité avérée d’examiner et de résoudre des problèmes complexes
COMPÉTENCES PRÉFÉRABLES
- B. Sc. ou M. Sc. en informatique, en sciences de la vie, en affaires, en génie, en statistiques ou dans une discipline connexe
- Expérience des logiciels utilisés en matière de réglementation dans l’industrie pharmaceutique (par exemple, suivi, gestion de documents, outils de gestion des demandes) ou dans un autre secteur de bonnes pratiques pharmaceutiques
- Compréhension des données et des systèmes du domaine des soins de santé ou de l’industrie pharmaceutique
Conditions pré-emploi :
- Être entièrement vacciné contre la COVID-19.*
- Conscients de notre responsabilité en tant que leader mondial de l’industrie biopharmaceutique à l’avant-plan du combat contre la COVID-19, nous sommes fiers de déclarer que nous attendons des employés de Pfizer qu’ils soient adéquatement vaccinés. Entièrement vacciné signifie avoir reçu la thérapie à dose complète d’un vaccin contre la COVID-19 approuvé par Santé Canada depuis plus de 14 jours.
Nous sommes fiers d’offrir à nos employés un modèle de travail flexible qui leur permet de planifier leurs journées afin de maximiser leur productivité, d’atteindre un meilleur équilibre entre leur vie personnelle et leur vie professionnelle et de favoriser une nouvelle façon de travailler, qui sera centrée sur les patients et stimulera l’innovation. Actuellement, nos employés sont tenus de travailler sur place 2 à 3 jours par semaine, en combinant la collaboration et la communication en présentiel et le télétravail, lorsque cela est approprié pour l’entreprise.
#LI-PFE
#LI-REMOTE
Pfizer encourages women, Aboriginal people, persons with disabilities and members of visible minorities to apply. Pfizer will accommodate the needs of applicants with disabilities throughout all stages of the selection process. Should accommodation during the recruitment process be required, please advise your Talent Acquisition representative.
Pfizer est un employeur qui invite les femmes, les Autochtones, les personnes handicapées ainsi que les membres des minorités visibles à soumettre leur candidature. Pfizer s’adaptera aux besoins des candidats handicapés pour chaque étape du processus de sélection. Si des mesures d’adaptation sont nécessaires pendant le processus de recrutement, veuillez en aviser votre représentant du recrutement.
Please Note :
www.beautifulbirth.co is the go-to platform for job seekers looking for the best job postings from around the web. With a focus on quality, the platform guarantees that all job postings are from reliable sources and are up-to-date. It also offers a variety of tools to help users find the perfect job for them, such as searching by location and filtering by industry. Furthermore, www.beautifulbirth.co provides helpful resources like resume tips and career advice to give job seekers an edge in their search. With its commitment to quality and user-friendliness, Site.com is the ideal place to find your next job.